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Otras opciones incluyen radioterapia con haz externo o una prostatectomía radical. Radioterapia de intensidad modulada IMRT.

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La radioterapia de intensidad modulada intensity-modulated radiation therapy, IMRT es un tipo de radioterapia con haz externo que usa exploraciones por CT para formar una imagen 3D de la próstata antes del tratamiento. Con la IMRT, dosis altas de radiación se pueden dirigir a la próstata sin aumentar el riesgo de dañar los órganos adyacentes.

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Con alta potencia, los protones pueden destruir las células cancerosas. La radioterapia puede provocar efectos secundarios inmediatos, entre los que se incluyen diarrea u otros problemas con la función intestinal, como gases, sangrado y pérdida del control de las deposiciones; aumento de la urgencia o la frecuencia miccional; fatiga; disfunción eréctil; y molestia, ardor o dolor en el recto.

Tasas de supervivencia del cáncer de próstata

La mayoría de estos efectos secundarios suelen desaparecer después del tratamiento, pero la disfunción eréctil generalmente es permanente. Muchos efectos secundarios de la radioterapia pueden no aparecer hasta meses o años después del tratamiento. Normalmente se realizan terapias focales como parte de ensayos clínicos. La criocirugía, también llamada crioterapia o crioablación, es un tipo de terapia focal.

Cáncer de próstata

La criocirugía no se ha comparado con la prostatectomía radical ni la radioterapia, de modo que los médicos no saben si esta sería una opción de tratamiento comparable. Sus efectos en la función urinaria y sexual tampoco se conocen muy bien.

Completar el tratamiento puede causarle tanto tensión como entusiasmo. Es muy importante que acuda a todas sus citas de seguimiento.

El ultrasonido localizado de alta intensidad high-intensity focused ultrasound, HIFU es una terapia focal basada en el calor. Asimismo, el HIFU solo debe ser realizado por un especialista que cuente con una amplia experiencia.

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Los médicos usan tratamientos, como la ADT, la quimioterapia y agentes nuevos, para alcanzar las células cancerosas de todo el cuerpo. Esto se denomina tratamiento sistémico.

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El método de ADT que se usa es menos importante que el objetivo principal de disminuir los niveles de testosterona. Algunas de las situaciones en las que se puede usar ADT incluyen:.

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Eso se conoce como terapia adyuvante. Si bien el uso de la ADT adyuvante es controvertido, aparentemente algunos pacientes específicos se benefician de este enfoque.

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Si bien se trata de una operación, se considera una ADT porque extirpa la fuente principal de la producción de testosterona, los testículos. Los efectos de esta cirugía son permanentes y no pueden revertirse.

Esperanza de vida en el cáncer de próstata

Agonistas LHRH. La sigla LHRH corresponde a la hormona liberadora de la hormona luteinizante luteinizing hormone-releasing hormone. Los medicamentos conocidos como agonistas de la LHRH impiden que los testículos reciban mensajes enviados por el cuerpo para producir testosterona.

Lo que hay que saber sobre el cáncer de próstata

Al bloquear estas señales, los agonistas de la LHRH reducen el nivel de testosterona de un hombre, al igual que lo haría la extirpación de los testículos. Sin embargo, la recuperación de la testosterona puede tomar de 6 meses a 24 meses, y en una pequeña proporción de pacientes, no se vuelve a producir testosterona.

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Los agonistas de la LHRH se inyectan o colocan como implantes pequeños debajo de la piel. Cuando los agonistas de la LHRH se administran por primera vez, los niveles de testosterona aumentan en forma breve antes de disminuir y alcanzar niveles muy bajos.

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Bloqueo androgénico combinado. En ocasiones, los antiandrógenos se combinan con orquiectomía bilateral o tratamiento con agonistas de la LHRH, a fin de maximizar el bloqueo de hormonas masculinas. Por consiguiente, algunos médicos prefieren administrar tratamiento farmacológico combinado, en tanto que otros posiblemente administren la combinación con anticipación durante el tratamiento para prevenir la exacerbación.

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ADT intermitente. El uso de la ADT de esta manera puede reducir los efectos secundarios relacionados con la falta de testosterona y mejorar la calidad de vida del paciente.

Los efectos secundarios generales de la ADT incluyen los siguientes:.

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Teniendo en cuenta los resultados, intentamos relacionar las expectativas de vida que ha de tener un paciente con ese tipo de tumor para beneficiarse de un tratamiento con intención curativa. Han sido analizados todos los pacientes del servicio con esas características en el periodo de tiempo comprendido entre y Los pacientes se estratificaron en 2 grupos.

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Aunque la terapia hormonal es eficaz, la enfermedad se suele volver resistente a este tratamiento en la mayoría de los pacientes. Con una media de seguimiento de 29 meses, se produjeron muertes en el grupo que recibió terapia hormonal frente a los fallecimientos del grupo que combino la terapia hormonal con docetaxel.

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Evaluación pretratamiento Antes de elegir la mejor opción terapéutica es primordial que la extensión de la enfermedad esté correctamente evaluada. Telf: 91 52 Fax: 91 35 Política de cookies.

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Con una media de seguimiento de 29 meses, se produjeron muertes en el grupo que recibió terapia hormonal frente a los fallecimientos del grupo que combino la terapia hormonal con docetaxel. La media de supervivencia global fue de 44 meses en el primer grupo y de 57,6 meses en el segundo. Asimismo, la administración de docetaxel también retrasó la progresión de la enferemedad.

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El sistema inmune actua frente a un elemento que considera extraño y el propio sistema inmune es capaz de contralarse a si mismo y parar esa reacción. Las células tumorales son capaces de enmascararse para que la capacidad de ser detectadas por el sistema inmune se reduzca mucho.

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El mecanismo por el cual se frena una reacción inmunológica es por un grupo de moléculas. De ellas hay dos que son las primeras que se han descrito. Tenemos ya anticuerpos frente al CTLA 4 que lo que hacen es evitar que se frene esa reacción inmunológica y tenemos ya también anticuerpos frente a PDL 1 con lo cual conseguimos que la reacción inmunológica no se frene.

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Entre los dos parace, es muy preliminar, que aparentemente hay mas eficacia cuando frenamos ese mecanismo de bloqueo de PDL 1. La impresión que tenemos ahora mismo es que cuando hay pacientes y tumores donde conseguimos inhibiendo PDL 1 que la acción del sistema inmune frente al tumor se prolongue, se estabilice y genere un efecto nocivo frente al tumor.

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